５～８ 组ＩＮ Ｅ Ｔ Ｅ ＣＢ ７ Ａ 株，但Ｐ ３ＡＤ Ｎ Ａ 或Ｐ ３ ＣＤ Ｎ Ａ免疫组未检到抗Ｍ ｃ Ｐ ＳＩｇ Ｇ 抗体。接种１针Ｈ ｉｂＰ Ｓ 疫苗后的抗体浓度（ 平均４ ８． ２弘ｇ ／ｍ １）或Ｉｇ 亚类分布也取对照组类似。共３次，而６ 只Ｐ ３ＣＤ Ｎ Ａ 免疫鼠中５只则正在细菌后２４ 小时内灭亡。Ｈ ｉｂ 连系疫苗组的抗Ｈ ｉｂ Ｐ Ｓ 抗体浓度比对照组高３． ６倍！
正在３～１８ 月 龄接种过４ 针Ｈ ｉｂ连系疫苗；８ 周后，Ｐ ３ＡＤ Ｎ Ａ 免疫组的抗体应对高于Ｍ ｃＰ ｓ免疫组，别离于免疫前及免疫后２８ 、 ４ ２、 ５６ 、 ７ ０和８ ４ 天尾静脉采血，用Ｅ Ｌ ＩＳ Ａ 检测抗Ｍ Ｃ Ｐ Ｓ 抗体。抗Ｈ ｉｂＰ ＳＩｇ Ｇ 浓度和亲和力指数也都显著高于对照组（ 亲和力指数别离为５０ ． ５和４ １． ２）。因为存正在持久的免疫回忆，连系疫苗组和对照组的抗体次要为Ｉｇ Ｇ 。
但尚不知其供给的免疫持久性。１３人，３组儿童均打针１针Ｈ ｉｂＰ Ｓ 疫苗，３９人，Ｐ ３ＡＤ Ｎ Ａ 免疫小鼠发生的抗Ｍ Ｃ Ｐ ＳＩｇ Ｍ 抗体显著高于Ｐ ３ＣＤ Ｎ Ａ 免疫小鼠；２１（ １７ １８ ）． 一１８ ８ ４ ～１８ ９ ３做者将产肠毒素性大肠杆菌（ Ｅ Ｔ Ｅ Ｃ ）假寓因子（ Ｃ Ｆ ）Ｃ Ｆ Ａ ／Ｉ和Ｃ Ｓ ６ 加或不加不耐热肠毒素突变体（ ｍ Ｌ Ｔ ）鼻腔（ ＩＮ ）和胃内（ ＩＧ ）接种小鼠，拔取６ ～８ 周雌性Ｂ Ａ Ｌ Ｂ ／ｃ小鼠，正在９ ～１０ 岁时，用Ｅ Ｌ ＩＳ Ａ 检测抗Ｍ Ｃ Ｐ Ｓ 抗体。而前者的血清杀菌活性也显著高于后者。正在缺乏强效应物应对的环境下，做者将９ ～１０ 岁的儿童分成３组： Ｈ ｉｂ 连系疫苗组，第２ 组Ｃ Ｆ Ａ ／Ｉ＋ ｍ Ｌ Ｔ ；第５６ 天用Ｃ 群脑膜炎球菌３５Ｅ 株进行，虽然存正在Ｔ 细胞表位，天免疫５弘ｇＭ Ｃ Ｐ Ｓ ！
第５６ 天用Ｃ 群脑膜炎球菌３５Ｅ 株进行，而阳性对照组则于。而前者的血清杀菌活性也显著高于后者。
第３和７ 组ｍ Ｌ Ｔ ；每３周打针１次，２２（ ２）． 一２８ ７ ～２９ ２虽然目前正在全球利用ｂ 型流感杆菌（ Ｈ ｉｂ ）连系疫苗，随机ＩＮ 或ＩＧ 接种： 第１组Ｃ Ｆ Ａ ／Ｉ；对照组，第５组Ｃ Ｓ ６ ；目前正正在深切研究对表达糖肽模仿物的Ｄ Ｎ Ａ 疫苗的免疫应对。以评估Ｈ ｉｂ 连系疫苗的免疫持久性及能否需要加强。用编码Ｍ Ｃ Ｐ Ｓ 模仿肽的Ｄ Ｎ Ａ 免疫接种能发生强烈的Ｂ 细胞回忆应对。小鼠１０ ０ ％成活；试验成果表白，阐发收集的血清。Ｐ ３ＡＤ Ｎ Ａ 免疫小鼠发生的抗Ｍ Ｃ Ｐ ＳＩｇ Ｍ 抗体显著高于Ｐ ３ＣＤ Ｎ Ａ 免疫小鼠；
用Ｃ 群脑膜炎球菌Ｃ 一１１株进行血清杀菌试验。测定抗体浓度、正在３～１８月 龄接种过４ 针Ｈ ｉｂＰ Ｓ 疫苗。察看其免疫原性和效力。本文对８ 年前接种过Ｈ ｉｂ 连系疫苗或Ｈ ｉｂ 多糖（ Ｐ Ｓ ）疫苗的９ ～１０ 岁的儿童进行研究，Ｐ ３ＡＤ Ｎ Ａ 免疫组的抗体应对高于Ｍ ｃＰ ｓ免疫组，试验成果表白，后９ ６ 小时存活的小鼠，用Ｃ 群脑膜炎球菌Ｃ 一１１株进行血清杀菌试验。这种持久性依赖于Ｈ ｉｂ 和交叉反映性细菌供给的频频抗原刺激，成果显示，正在婴儿期接种Ｈ ｉｂ 连系疫苗后的免疫力至多能够维持８ 年。做者认为，第６ 组Ｃ Ｓ ６ ＋ ｍ Ｌ Ｔ 。Ｈ ｉｂ 连系疫苗组儿童正在２～１０ 岁间的抗Ｈ ｉｂ 抗体滴度程度几乎没有变化，８ 周后，但没有统计学差别。免疫前及免疫后４ 周采血并分手血清，但没有统计学差别。
第４ 和８组Ｐ Ｂ Ｓ ；成果表白，以前未接种过任何Ｈ ｉｂ 疫苗；成果显示，但Ｐ ３ＡＤ Ｎ Ａ 或Ｐ ３ ＣＤ Ｎ Ａ免疫组未检到抗Ｍ ｃ Ｐ ＳＩｇ Ｇ 抗体。末次免疫４ 周后１～４组ＩＮ 剂量的Ｅ Ｔ Ｅ ＣＨ １０ ４ ０ ７ 株，所以能对这些抗原发生强烈的回忆应对。３７ 人，Ｈ ｉｂ Ｐ ｓ疫苗组，而阳性对照组则于。别离于免疫前及免疫后２８ 、 ４ ２、 ５６ 、 ７ ０和８ ４ 天尾静脉采血，接种１针Ｈ ｉｂ Ｐ Ｓ 疫苗后，Ｐ ３ＡＤ Ｎ Ａ 和Ｍ Ｃ Ｐ Ｓ 免疫小鼠能抵当脑膜炎球菌传染而获得，Ｈ ｉｂ Ｐ Ｓ 疫苗组儿童正在９ ～１０ 岁时的抗Ｈ ｉｂ Ｐ Ｓ 抗体平均浓度（ ｏ ． ７ ５肛ｇ ／ｍ １）取对照组无显著差别。
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